國產保健食品延續注冊 材料都有哪些？ 一、證明性文件 （1）延續注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件 （3）保健...

關于某些特殊保健食品申報的相關規定 (1)申報抗疲勞功能的保健食品：申報抗疲勞功能的保健食品除常規要求的試驗項目外,還需要進行國際奧委會禁用藥物項目的檢測。我國目前可以...

保健食品注冊 申請材料要求及證書補發申請材料要求是指？ 保健食品注冊申請材料要求： （1）轉讓方申請改變產品名稱的，應提交產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索...

為進一步提高保健食品申報資料質量，使進入技術審評環節的申報材料得到高效審評，保健食品注冊受理環節對申報資料形式審查要點進行了細化，新增部分內容（具體如下）。申請人...

什么樣的產品需要申請保健食品注冊？ 生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品； （二）首次進口的保...

對保健食品注冊產品和申請人有什么要求？ 產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品...

申請保健食品注冊應當提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （三）產品研...

1、配方所用原料、配伍方式、用量、申報功能在已批準保健食品中屬于常見時，文獻要求是否可放松？文獻數量具體有何要求？ 根據產品配方及申報功能不同，具體要求如下： a) 產品...

保健食品注冊應提交哪些材料？ 1.注冊申請表 2.法律責任承諾書 3.主體登記證明文件復印件 4.產品研發報告 5.產品配方材料 6.產品生產工藝材料 7.安全性和保健功能評價材料 8.包裝材料...