保健食品申報提取物質量要求包括哪些？ （1）提取物質量要求應選擇與產品申報功能相關的特征成分指標作為標志性成分指標（難以定量的應當制定專屬性定性鑒別指標）。 （2）應參...

國產保健食品注冊申請人，應當是在中國境內登記的法人或者其他組織； 進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代...

一、我國保健食品的注冊管理 保健食品注冊，是指藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關...

保健食品注冊申報甲方義務和保健食品注冊申報乙方義務...

保健食品注冊流程及周期需要多久？ 這大概是所有客戶所關心的事了，下面我就來簡單介紹一下保健食品注冊的流程和周期...

在新法規下哪些保健食品需要進行保健食品注冊...

保健食品注冊研發報告主要內容 1安全性論證報告 （1）原料和輔料的使用依據； （2）產品配方配伍及用量的安全性科學依據； （3）對安全性評價試驗材料的分析評價； （4）對配方以...

保健食品申報涉及的機構有哪些? 按照國家食品藥品監督管理局規定：保健食品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構：②審批辦公室：③評審委員會：④衛生行政部門。 保健食品...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方企標工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功效...